南开大学首次合成应对“超级细菌”抗耐药菌天然产物“甘露霉素”

南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓教授团队历时7年，最近首次实现了被誉为抗生素研究领域“明星分子”——甘露霉素的高效化学全合成 。而由于分子结构中独有的甘露糖结构，陈弓将该分子的中文命名为“甘露霉素”。

该工作攻克了一个困扰科学界十几年的糖肽合成难题，为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟了道路。日前，介绍该成果的论文在线发表于国际顶级化学学术刊物《美国化学会会志》上。

上世纪20年代，青霉素的发现开启了人类的“抗生素时代”，统计数据显示，人类平均寿命因使用抗生素而延长了15年到20年。然而，人类与细菌的斗争从未停止。近年来，由于传统抗生素的滥用，越来越多具有耐药性的“超级细菌”频频肆虐，人类急需可有效应对的新型抗生素。

在药物研发领域，对从自然界中分离出来的具有独特生物活性的天然产物的化学结构改进一直是新药开发的重要手段。甘露霉素是一类从吸水链霉菌中提取出来的对多种耐药菌有着突出抗菌活性的环状糖肽天然产物。甘露霉素可以使阻碍细菌细胞壁的形成，进而使致病菌溶解死亡。甘露霉素最早发现于上世纪50年代，但由于结构复杂，直至2002年才由美国惠氏制药公司通过一系列核磁光谱手段推断出其具体结构。